Leticia Cazarré posta vídeo da filha no chão pela primeira vez
"Primeira vez no chão", escreveu a mulher de Juliano Cazarré
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Postagens que contém a tag: “doença rara”
APÓS ALTA HOSPITALAR | 14/04/2023 17:55
SOLIDARIEDADE | 08/03/2023 18:08
VÍDEO: Família de criança com doença rara pede ajuda para comprar cadeira de rodas na região de Pombal
A pequena Maria Elisa que tem apenas 2 aninhos de idade, nasceu com uma doença rara e tem dificuldades para se locomover. A família não tem condições de comprar a cadeira de rodas que custa em torno de R$ 3.500,00 (três mil e quinhentos reais)
SITUAÇÃO DELICADA | 24/09/2021 19:24
VÍDEO: Mãe de bebê com doença rara na região de Pombal, pede ajuda para arcar com tratamento da filha
A ajuda é para fazer o tratamento da pequena Maria Elisa com apenas oito meses de vida. Quem puder ajudar, pode ser pelo PIX 092.584.954-54
NO CEARÁ | 22/12/2020 17:31
VÍDEO: Criança sofre com doença rara e família faz apelo para conseguir ajuda no tratamento
A pequena Érika tem apenas seis anos de idade e sofre com uma doença na pele desde seu nascimento. A família é carente e não tem condições de arcar com a medicação exigida
SAIBA COMO AJUDAR | 28/09/2020 15:02
VÍDEO: Mãe faz relato comovente sobre campanha para salvar a vida do bebê Heitor, que tem doença rara
Segundo Carla Melo, medicamento importado dos EUA repõe gene que falta no DNA de quem sofre de Atrofia Muscular Espinhal (AME), que é o caso do seu filho
LAMENTÁVEL | 04/01/2020 14:34
Após dar entrada no Hospital Regional de Cajazeiras, jovem perde a luta para doença rara e morre em JP
O jovem deu entrada no Hospital Regional de Cajazeiras, mas faleceu no Hospital Napoleão Laureano.
NESSA TERÇA-FEIRA | 03/04/2019 09:41
VÍDEO: Primeira dama do Brasil visita Campina Grande e fica emocionada com jovem portador de doença rara
O jovem cantou uma música do cantor Mano Walter que deixou a esposa do Presidente Bolsonaro bastante emocionada
ESPERA POR TRANSPLANTE | 08/01/2019 21:58
VÍDEO: Jovem de Cajazeiras com doença rara faz campanha para comprar aparelho que ajuda ela a respirar
Beatriz Lins Leite, de 20 anos, é portadora de Fibrose Cística e precisa de um transplante pulmonar lateral, pois possui apenas 27% da sua capacidade respiratória
LAMENTÁVEL | 24/06/2018 21:08
NA REGIÃO DE CAJAZEIRAS: Criança que lutava contra doença rara morre aos 5 anos; Mãe diz como foi últimos momentos da filha
Jamily era que era natural da cidade de Uiraúna, se alimentava por sonda e precisa de um leite que custava em torno de R$ 1,6 mil cada lata
“MPS DAY” | 19/05/2018 18:14
VÍDEO: HRC e faculdade realizam evento de conscientização para tratamento de doença rara em Cajazeiras
“MPS Day” é o Dia Mundial da Conscientização das Mucopolissacaridoses (MPS), que é celebrado em todo o mundo no dia 15 de maio