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Postagens que contém a tag: “doença rara”

NESSA TERÇA-FEIRA | 03/04/2019 09:41

VÍDEO: Primeira dama do Brasil visita Campina Grande e fica emocionada com jovem portador de doença rara

O jovem cantou uma música do cantor Mano Walter que deixou a esposa do Presidente Bolsonaro bastante emocionada


ESPERA POR TRANSPLANTE | 08/01/2019 21:58

VÍDEO: Jovem de Cajazeiras com doença rara faz campanha para comprar aparelho que ajuda ela a respirar

Beatriz Lins Leite, de 20 anos, é portadora de Fibrose Cística e precisa de um transplante pulmonar lateral, pois possui apenas 27% da sua capacidade respiratória


LAMENTÁVEL | 24/06/2018 21:08

NA REGIÃO DE CAJAZEIRAS: Criança que lutava contra doença rara morre aos 5 anos; Mãe diz como foi últimos momentos da filha

Jamily era que era natural da cidade de Uiraúna, se alimentava por sonda e precisa de um leite que custava em torno de R$ 1,6 mil cada lata


“MPS DAY” | 19/05/2018 18:14

VÍDEO: HRC e faculdade realizam evento de conscientização para tratamento de doença rara em Cajazeiras

“MPS Day” é o Dia Mundial da Conscientização das Mucopolissacaridoses (MPS), que é celebrado em todo o mundo no dia 15 de maio


DOENÇA RARA | 10/05/2018 15:07

VÍDEO: Mãe volta a clamar por ajuda em Cajazeiras para manter o filho vivo: “Desistir dele eu não vou”

Vítima da Neurofibromatose, doença rara e sem cura, Geziano Souza já não fica mais sentado e nem fala. Família vendeu tudo que tinha para arcar com tratamento


CAMPANHA | 10/09/2017 16:33

VÍDEO: Com mãe e filha às lágrimas, radialista cajazeirense faz apelo para tratar idosa com doença rara em Patos

Aos prantos, jovem lamenta não conseguir ajuda das autoridades e diz que enfrenta dificuldade até para receber um simples encaminhamento no posto de saúde


MAIS ALÍVIO | 21/07/2017 18:32

VÍDEO: Secretária cumpre promessa, faz visita a jovem com doença rara em Cajazeiras e garante tratamento

Paula Francinete se comprometeu a amenizar a situação da família colocando à disposição a assistência necessária de todas as secretarias da gestão


CASO GEZIANO | 17/07/2017 15:59

VÍDEO: Mãe de jovem com doença rara em Cajazeiras volta a clamar por ajuda, e secretária promete visita

Em mais uma entrevista à TV, dona Francisca fez um novo apelo às autoridades públicas para custear o tratamento de Geziano, que sofre de Neurofibromatose


MUNDO | 04/12/2016 15:40

Doença rara faz homem ficar 18 meses pensando que estava morto

Por mais que ainda tenha sequelas, agora McKinlay não acredita mais que morreu e tenta levar uma vida normal com sua família


PRECISA DE CIRURGIA | 09/11/2016 14:12

CZ: Mãe lança ‘S.O.S. Geziano’ para tentar salvar o filho que sofre de doença rara

Geziano de Souza, de 31 anos, sofre de Neurofibromatose, doença que provoca crescimento anormal de tecido nervoso pelo corpo