header top bar

section content

Postagens que contém a tag: “doença rara”

APÓS ALTA HOSPITALAR | 14/04/2023 17:55

Leticia Cazarré posta vídeo da filha no chão pela primeira vez

"Primeira vez no chão", escreveu a mulher de Juliano Cazarré


SOLIDARIEDADE | 08/03/2023 18:08

VÍDEO: Família de criança com doença rara pede ajuda para comprar cadeira de rodas na região de Pombal

A pequena Maria Elisa que tem apenas 2 aninhos de idade, nasceu com uma doença rara e tem dificuldades para se locomover. A família não tem condições de comprar a cadeira de rodas que custa em torno de R$ 3.500,00 (três mil e quinhentos reais)


SITUAÇÃO DELICADA | 24/09/2021 19:24

VÍDEO: Mãe de bebê com doença rara na região de Pombal, pede ajuda para arcar com tratamento da filha

A ajuda é para fazer o tratamento da pequena Maria Elisa com apenas oito meses de vida. Quem puder ajudar, pode ser pelo PIX 092.584.954-54


NO CEARÁ | 22/12/2020 17:31

VÍDEO: Criança sofre com doença rara e família faz apelo para conseguir ajuda no tratamento

A pequena Érika tem apenas seis anos de idade e sofre com uma doença na pele desde seu nascimento. A família é carente e não tem condições de arcar com a medicação exigida


SAIBA COMO AJUDAR | 28/09/2020 15:02

VÍDEO: Mãe faz relato comovente sobre campanha para salvar a vida do bebê Heitor, que tem doença rara

Segundo Carla Melo, medicamento importado dos EUA repõe gene que falta no DNA de quem sofre de Atrofia Muscular Espinhal (AME), que é o caso do seu filho


LAMENTÁVEL | 04/01/2020 14:34

Após dar entrada no Hospital Regional de Cajazeiras, jovem perde a luta para doença rara e morre em JP

O jovem deu entrada no Hospital Regional de Cajazeiras, mas faleceu no Hospital Napoleão Laureano.


NESSA TERÇA-FEIRA | 03/04/2019 09:41

VÍDEO: Primeira dama do Brasil visita Campina Grande e fica emocionada com jovem portador de doença rara

O jovem cantou uma música do cantor Mano Walter que deixou a esposa do Presidente Bolsonaro bastante emocionada


ESPERA POR TRANSPLANTE | 08/01/2019 21:58

VÍDEO: Jovem de Cajazeiras com doença rara faz campanha para comprar aparelho que ajuda ela a respirar

Beatriz Lins Leite, de 20 anos, é portadora de Fibrose Cística e precisa de um transplante pulmonar lateral, pois possui apenas 27% da sua capacidade respiratória


LAMENTÁVEL | 24/06/2018 21:08

NA REGIÃO DE CAJAZEIRAS: Criança que lutava contra doença rara morre aos 5 anos; Mãe diz como foi últimos momentos da filha

Jamily era que era natural da cidade de Uiraúna, se alimentava por sonda e precisa de um leite que custava em torno de R$ 1,6 mil cada lata


“MPS DAY” | 19/05/2018 18:14

VÍDEO: HRC e faculdade realizam evento de conscientização para tratamento de doença rara em Cajazeiras

“MPS Day” é o Dia Mundial da Conscientização das Mucopolissacaridoses (MPS), que é celebrado em todo o mundo no dia 15 de maio

Recomendado pelo Google: