Vítima da Neurofibromatose, doença rara e sem cura, Geziano Souza já não fica mais sentado e nem fala. Família vendeu tudo que tinha para arcar com tratamento
Aos prantos, jovem lamenta não conseguir ajuda das autoridades e diz que enfrenta dificuldade até para receber um simples encaminhamento no posto de saúde
Paula Francinete se comprometeu a amenizar a situação da família colocando à disposição a assistência necessária de todas as secretarias da gestão
Em mais uma entrevista à TV, dona Francisca fez um novo apelo às autoridades públicas para custear o tratamento de Geziano, que sofre de Neurofibromatose
Por mais que ainda tenha sequelas, agora McKinlay não acredita mais que morreu e tenta levar uma vida normal com sua família
Geziano de Souza, de 31 anos, sofre de Neurofibromatose, doença que provoca crescimento anormal de tecido nervoso pelo corpo
Gerziano Souza sofre de Neurofibromatose, doença genética rara que provoca o crescimento anormal de tecido nervoso pelo corpo
A condição genética rara, chamada de progéria, que afeta 1 em cada 4 milhões de pessoas, faz com que a criança tenha aparência de um idoso de 80 anos.